完善藥用輔料標準體系對推動新型輔料的研發(fā)生產(chǎn)及藥用輔料整體質(zhì)量水平的提升起著重要作用。日前，國家藥典委員會綜合處相關(guān)負責人表示，完善藥用輔料標準體系可以為提升產(chǎn)品質(zhì)量和促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供保障，但發(fā)揮標準的作用是一項系統(tǒng)工程，制定標準只是萬里長征的第一步，真正發(fā)揮標準的作用則離不開企業(yè)等相關(guān)方面的積極參與。
　　“2015年版《中國藥典》在增修訂過程中，不斷完善標準形成機制，并制定了嚴格的制修訂原則。”該負責人介紹說，標準形成遵循以下程序，即行業(yè)標準規(guī)范后進入推薦標準，經(jīng)過驗證成熟后再進入藥典標準，在嚴格藥典標準的基礎(chǔ)上形成企業(yè)內(nèi)控標準；制修訂標準則應按照以下原則：一是參考美歐日藥典，增補藥典輔料品種的規(guī)格，完善質(zhì)量標準。二是參考美歐日藥典，在樣品收集的基礎(chǔ)上，對比國內(nèi)情況，對新增品種進行起草，保證標準的可行性。三是應結(jié)合生產(chǎn)工藝，在質(zhì)量標準制定中可增加制法項。四是如果能明確工藝，應針對工藝可能引入的雜質(zhì)進行分析，必要時增加檢查項目，對有毒有害雜質(zhì)應制定嚴格的控制方法。五是參考《藥用輔料性能指標研究指導原則（草案）》增訂和修訂相關(guān)功能性檢查項目。六是在實驗室對收集到的樣品進行檢驗符合的基礎(chǔ)上進行標準起草，每個品種均進行實驗室的起草檢驗和復核檢驗。
　　建立功能性指標對藥用輔料質(zhì)量控制意義重大。該負責人表示，為保證藥用輔料在制劑中發(fā)揮其賦形作用和保證質(zhì)量的作用，在藥用輔料的正文中設(shè)置適宜的性能指標十分必要。2015年版《中國藥典》制定了性能指標研究指導原則，該指導原則按藥用輔料的用途介紹常用的性能指標研究和建立方法。藥用輔料性能指標主要針對一般的化學手段難以評價性能的藥用輔料，如稀釋劑等十二大類；對于純化合物或性能可以通過相應的化學手段評價的輔料，如pH調(diào)節(jié)劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、防腐劑、螯合劑、絡合劑、矯味劑、著色劑、增塑劑、抗氧劑、拋射劑等，不在指導原則中列舉其性能評價方法。藥用輔料功能性指標主要針對一般的化學手段難以評價功能性的藥用輔料，性能指標的設(shè)置是針對特定用途的，同一輔料按性能指標不同可以分為不同的規(guī)格，使用者可根據(jù)用途選擇適宜性能的藥用輔料以保證制劑的質(zhì)量。
藥用輔料藥典標準制修訂工作要注重頂層設(shè)計，加強整體規(guī)劃，建立全面的、系統(tǒng)化、規(guī)范化的輔料標準體系。”該負責人認為，要在宏觀上加以引導、技術(shù)上加以指導、標準上加以完善，建立全面的輔料質(zhì)量控制體系，樹立科學規(guī)范的輔料質(zhì)量控制管理理念。同時，還要構(gòu)建輔料研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制規(guī)范的生產(chǎn)和質(zhì)量控制規(guī)范體系。此外，在建立完善標準體系的前提下，完善技術(shù)法規(guī)，鼓勵生產(chǎn)企業(yè)深入開展藥用輔料的研究和技術(shù)升級，以技術(shù)導向的作用加快新型藥用輔料的使用和技術(shù)推廣。總之，要通過標準提升進一步推動新型輔料的研發(fā)生產(chǎn)，進一步促進新型、更安全的輔料研制及落后輔料的替代，進一步促進藥用輔料整體質(zhì)量水平的提升，從而最終促進藥用輔料行業(yè)的健康有序發(fā)展。
　　“在標準制修訂過程中，首先要了解藥用輔料在實際生產(chǎn)中到底發(fā)生了什么問題，要更多地從生產(chǎn)使用以及安全性評價方面收集數(shù)據(jù)，針對出現(xiàn)的問題，開展針對性研究，才能起到真正標準提高的效果。”該負責人強調(diào)，制定藥典標準并不能從根本上解決問題，藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)和制劑生產(chǎn)企業(yè)都應該開展適用性研究，充分考慮輔料的來源、工藝等其他因素來決定藥用輔料的適用性，如對規(guī)定外的制劑使用時，特別是對注射劑、眼用制劑等劑型，還應在進一步的安全性評估的基礎(chǔ)上，制定更為適宜的輔料標準。只有企業(yè)研究深入了，才能成為藥典制修訂及發(fā)揮作用的基礎(chǔ)；如果單靠藥典機構(gòu)簡單地制定標準，不注重發(fā)揮企業(yè)的積極作用，無疑是拔苗助長，藥典標準即使達到甚至是超過了歐美藥典標準，也并不能有效保障產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。