本文文章來源：輔必成（上海）醫藥科技有限公司   作者：科

 一.乳劑的概念

 乳劑是一種液體制劑，系指一相液體以液滴狀態分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。根據連續相和分散相不同分成油包水型乳劑和水包油型乳劑，前者連續相為油脂分散相為水溶液，后者連續相為水溶液，分散相為油脂。

 由于乳劑自身的特性，在對其含量檢測時，往往會產生兩份平行樣品間偏差較大的情況，本篇就來講解在乳劑液相含量測量時如何減少誤差。

 二.導致誤差的原因

 1.樣品原因：

 a.乳劑為非均相體系，因此在檢測前應對樣品充分搖勻，保證取樣的準確性。

 b.乳劑具有一定的粘度，在對乳劑進行取樣時，不論是使用移液管還是移液槍，均存在掛壁現象，導致含量檢測時產生誤差。取樣時應該緩慢釋放乳劑，減少掛壁，耐心等待乳劑樣品完全流出移液管。進行稀釋操作時，應先用有機試劑將乳劑破乳后再定容，搖勻。

 c.如果樣品存在特殊性質，樣品的保存和移液時還應注意環境條件，如充氮，避光等。

 d.樣品的配制過程中誤差是最容易產生的。

 2.對照品稱量原因：

 a.稱取對照品時，應選擇合適精度的天平。以十萬分之一tian平為例，稱量范圍在約10mg-100g之間，稱取10mg以下的對照品會增大誤差。

 b.使用減量法和對照品雙份稱量可減少稱量時的誤差。

 c.對照品的稀釋應減少稀釋次數，選擇合適體積的容量瓶。

 3.液相原因：

 a.選擇合適的進樣量和進樣濃度，防止樣品過載或未檢出。

 b.樣品的采集波長應考慮到溶劑的截止波長范圍，防止溶劑影響樣品采集。

 c.液相和色譜柱應充分沖洗干凈，保證系統適用性通過。

 d.由于樣品的性質不同，針與針之間可考慮增加洗針或延長洗脫時間，防止上一針的殘留影響下一針的采集。

 f.采用合理的積分方法。

 e.根據不同情況考慮使用內標或者外標法。

 三、總結

 液相含量檢測產生誤差的影響因素多多，因此小伙伴們在實驗時也應更加細心和謹慎喲。